Quercetina natural HPLC95%/UV98% de Japonica do Sophora do extrato da planta

Descrição de produto

Flor em botão natural do Sophora da quercetina do extrato de Japonica do Sophora do extrato 98% da planta

Produto do pó da quercetina

CAS No.: 117-39-5

Nome inglês: Quercetina

Fórmula molecular: C15H10O7

Peso molecular: 302,2357

Aparência: Amarelo para esverdear o pó fino amarelo

Ingredientes ativos: Quercetina

Especificação: 98%, 99% por UV

Peça do uso: Flor /Bub

Tamanho de malha: Malha da passagem 80 de 100%

Método do teste: UV

Introdução:

A casca de plantas do Quercus na família do Fagus foi moída no pó, lavada com água salgada quente, extraída com amônia diluída, e neutralizada com ácido sulfúrico diluído. O filtrado é fervido para precipitar cristais. Pode ser extraído da cebola da planta do Liliaceae (AllChemicalbookiumcepa) com álcool etílico de 95%; pode igualmente ser extraído do extrato e a quercetina do rutin (rutin), o isoquercitrin, o anisin, o hyperoside, a quercetina, e o melanitin, etc. É obtido pela hidrólise da enzima de decomposição do rutin ou da solução aquosa ácida.

Métodos de produção:

1. Recuperação do isoquercetin dos bioflavonoids

2. Método da preparação de derivados da quercetina e do isoquercetin

3. Derivados da quercetina e seus usos médicos

4. Hidrólise enzimático do rutin para preparar o isoquercetin e a quercetina

5. Um método para extrair quercetin-7-O-rhamnoside

Fluxograma: Pó UV da quercetina 98%

Funções:

Antioxidantes. Usado principalmente nas gorduras, bebidas, bebidas frias, produtos do processamento de carne.
Tem o bom expectorante, o antitússico e efeitos antiasmáticos. É usado para tratar a bronquite crônica, e igualmente tem um efeito terapêutico adjuvante em pacientes com doença cardíaca e hipertensão coronárias.
Um composto da flavonoides com atividade anticancerosa. É um inibidor da ATPase mitocondrial e do phosphodiesterase. Inibe a atividade da quinase PI3 e inibe levemente a atividade da quinase da SEMENTE. IC50: 3.8μChemicalbookM. Tem um efeito antiproliferativo em linha celular do câncer, reduz o crescimento das células cancerosas através do tipo receptors da hormona estrogênica de II, e pilhas de T humanas da leucemia dos blocos na fase G1 atrasada do ciclo de pilha. Iniba a atividade da sintase do ácido gordo.