Extrato natural da flor de Japonica do Sophora da quercetina dos suplementos 98%

Descrição de produto

Extrato natural de Japonica do Sophora da quercetina dos suplementos 98%

Produto do pó da quercetina

Nome inglês: Quercetina
Sinônimos ingleses: 3,3', 4', 5,7-Pentahydroxyflavone2- (3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl) - 3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one; MELETIN; FLAVINMELETIN; LABOTEST-BBLT00455149; CINO75670; XANTHAURINE; QUERCETINE; QUERTINE
CAS Number: 117-39-5
Fórmula molecular: C15H10O7
Peso molecular: 302,24
Número do EINECS: 204-187-1

Campo: PharmaceuticalRawMaterials; MiscellaneousNaturalProducts; FunctionalProducts; NaturalPlantExtract; Caspases/Apoptosis; referencesubstance; Plantextracts; Herbextract; chemChemicalbookicalreagent; pharmaceuticalintermediate; phytochemical; referencestandardsfromChinesemedicinalherbs (TCM). ; standardizedherbalextract; naturalproduct; Inibidores; TROXEPURE

Métodos de produção:

1. Recuperação do isoquercetin dos bioflavonoids

2. Método da preparação de derivados da quercetina e do isoquercetin

3. Derivados da quercetina e seus usos médicos

4. Hidrólise enzimático do rutin para preparar o isoquercetin e a quercetina

5. Um método para extrair quercetin-7-O-rhamnoside

Pesquisa farmacológica:
(1) a infusão intravenosa da quercetina 10ml/kg com uma concentração de 0.5mmol/I pode significativamente encurtar a duração da arritmia do isquemia-reperfusion miocárdico nos ratos, para reduzir a incidência da fibrilação ventricular, e reduz o índice de MDA no tecido miocárdico da área isquêmica da perfusão. A atividade da oxidase do xanthine, que tem um efeito protetor significativo na GRAMA, pode ser relacionada a inibir a formação de radicais livres do oxigênio no miocárdio e a proteger a GRAMA no tecido miocárdico ou diretamente à limpeza de radicais livres do oxigênio. (2) in vitro o teste da quercetina e do rutin pode dispersar os thrombi da plaqueta que aderem ao endothelium da aorta do coelho, com o EC50 de 80 e 500 nmol/L, respectivamente. O teste da quercetina 50~500μmol/L in vitro pode aumentar o nível humano do acampamento da plaqueta, nível humano do acampamento da plaqueta do aumento e inibir a agregação humana ADP-induzida da plaqueta para PGI2, e a quercetina 2~50μmol/L tem um efeito dependente da concentração do realce. A quercetina em uma concentração de 300μmol/L no tubo de ensaio pode quase completamente inibir a agregação induzida da plaqueta do fator de ativação de plaqueta (PAF) induzida por Chemicalbook nos ratos, e igualmente inibe a agregação da plaqueta induzida pelo thrombin e pelo ADP, e tem 3H na plaqueta do coelho induzida pelo thrombin. A liberação de -5HT tem um efeito inibitório; uma concentração de 30μmol/I pode significativamente reduzir a fluidez da membrana de plaqueta do rato. a quercetina (de 3) em uma concentração de 4×10-5~1×10-1g/ml pode inibir a liberação da histamina e da Srsa dos pulmões das cobaias sensibilizadas à albumina do ovo; 1×10-5g/ml tem um efeito inibitório em SRS- Um-induziu a contração do íleo das cobaias igualmente tem um efeito inibitório. A quercetina em uma concentração de 5-50μmol/L tem um efeito inibitório dependente da concentração na liberação da histamina dos basófilo humanos causados pelo antígeno do ragweed. A contração ileal de cobaias albumina do ovo-sensibilizadas foi inibida em uma maneira dependente da concentração, e seu IC50 era 10μmol/L. 5×10-6~5×10-5mol/L, pode inibir a proliferação dos linfócitos citotóxicos do rato T (CTL), e igualmente inibe a síntese do ADN induzida por ConA.

Eficácia e efeito:
A quercetina, como o composto o mais comum da flavonoides, tem uma variedade de atividades biológicas, pode resistir a oxidação, e joga um papel importante no tratamento clínico do câncer e de doenças cardiovasculares. A quercetina antioxidante da função é envolvida não somente na antioxidação in vitro, e pode inibir dano oxidativo do ADN, mas igualmente protege tecidos de dano oxidativo reduzindo a concentração de peróxidos nos tecidos in vivo. De um lado, o efeito anticanceroso, quercetina pode eficazmente inibir a produção de radicais livres. Suas flavonoides tais como a quercetina podem significativamente reduzir a incidência do câncer gástrica, inibem diretamente o crescimento das células cancerosas ou podem atuar no caminho da transdução da pilha da proliferação de célula cancerosa. Por outro lado, pode aumentar o efeito de drogas anticancerosas e significativamente melhorar a eficácia da droga. A terceira função da quercetina é proteger o sistema cardiovascular. Refletido principalmente em cinco aspectos: dilatação de vasos sanguíneos, abaixando a pressão sanguínea; prevenção e tratamento da doença coronária de Chemicalbook: com as experiências animais, igualmente encontrou-se para reduzir a incidência e a mortalidade do enfarte do miocárdio, e reduz o açúcar no sangue; reduza a hipertrofia miocárdica; iniba a proliferação de pilha vascular do músculo liso e a hipertrofia; Anti-trombose. Além, a quercetina tem efeitos neuroprotective, anti-inflamatórios e antivirosos. efeito Anti-inflamatório: O Lipopolysaccharide (LPS) puder causar a resposta imune do corpo e a resposta inflamatório quando as lutas do sistema imunitário humano invasão bacteriana. Alguns estudos mostraram que a quercetina tem um efeito inibitório na resposta inflamatório causada por LPS. Efeito anti-bacteriano: A quercetina é igualmente uma substância anti-bacteriana do largo-espectro, que possa ser usada para impedir e tratar várias doenças infecciosas bacterianas. Efeito antiviroso: A quercetina pode lutar contra uma variedade de vírus, tais como o vírus do VIH, o vírus do anti-sarcoma, o vírus de palavra simples de herpes humano, o tipo 3 do vírus de Parainfluenza (Pf-3), e o vírus syncytial respiratório (RSV).

Fluxograma: Pó UV da quercetina 98%

Funções:

Antioxidantes. Usado principalmente nas gorduras, bebidas, bebidas frias, produtos do processamento de carne.
Tem o bom expectorante, o antitússico e efeitos antiasmáticos. É usado para tratar a bronquite crônica, e igualmente tem um efeito terapêutico adjuvante em pacientes com doença cardíaca e hipertensão coronárias.
Um composto da flavonoides com atividade anticancerosa. É um inibidor da ATPase mitocondrial e do phosphodiesterase. Inibe a atividade da quinase PI3 e inibe levemente a atividade da quinase da SEMENTE. IC50: 3.8μChemicalbookM. Tem um efeito antiproliferativo em linha celular do câncer, reduz o crescimento das células cancerosas através do tipo receptors da hormona estrogênica de II, e pilhas de T humanas da leucemia dos blocos na fase G1 atrasada do ciclo de pilha. Iniba a atividade da sintase do ácido gordo.